هيئة الدواء تحذر وتصدر قرارا بسحب تشغيلة من عقار لعلاج المعدة

أصدرت هيئة الدواء المصرية منشور سحب رسمي (يوليو 2026) يقتضي وقف تداول وسحب وتحريز تشغيلة محددة من الدواء الشهير "Perloc 40 mg Lyophilized powder for reconstitution for I.V infusion/injection"، والمستخدم عبر الحقن أو الوريد لعلاج الجهاز الهضمى والمعدة وارتجاع المريء.

اسم المستحضر: Perloc 40 mg Lyophilized powder for reconstitution for I.V infusion/injection
رقم التشغيلة: 255201
تاريخ الإنتهاء: 11/2028
الشركة المصنعة: Rameda for European Egyptian pharmaceutical industries
درجة الأهمية (Class): II

أفادت الهيئة بأن قرار السحب جاء نتيجة صدور عدم مطابقة للتشغيلة الموضحة أعلاه من قِبل معامل هيئة الدواء المصرية، مما يستوجب اتخاذ الإجراءات التصحيحية الفورية لمنع تداولها في الأسواق الصيدلانية.

الإجراءات التصحيحية: وجهت الهيئة كافة الجهات المعنية بوقف تداول التشغيلة المشار إليها، وضبطها وتحريزها فوراً.
إرشادات للمرضى والصيدليات:
يُنصح المواطنون والصيادلة بالرجوع إلى هيئة الدواء المصرية في حال الشك في أي تشغيلة صيدلانية.
يمكن التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن (15301) أو عبر الموقع الإلكتروني الرسمي: www.edaegypt.gov.eg.
تنويه هام: تؤكد هيئة الدواء المصرية أن هذا التنبيه خاص فقط بالتشغيلة المحددة في المنشور (رقم 255201)، ولا ينطبق على تداول باقي تشغيلات دواء "Perloc" بشكل عام في السوق المصري.