مباشر- فشل دواء تجريبي من شركة نوفو نورديسك في تقليل خطر الإصابة بالنوبات القلبية والسكتات الدماغية في دراسة سريرية كبيرة، مما وجه ضربة لآفاق نمو الشركة الدنماركية وتوسعها خارج نطاق السمنة والسكري.
وأفادت الشركة أن حقنة زيلتيفيكيماب خفضت مستويات البروتين المستهدف دون أن تترجم ذلك إلى تقليل المخاطر القلبية، مما أدى لانخفاض أسهم الشركة بنسبة وصلت إلى 10.5 بالمئة في أكبر تراجع لها منذ أشهر.
وكان الدواء يمثل ركيزة لخطط نوفو للوصول إلى أسواق أدوية أمراض القلب والكلى المزمنة، إلا أن نتائج دراسة زيوس التي شملت أكثر من 6300 شخص أظهرت زيادة في نسبة الإصابة بعدوى خطيرة مقارنة بالدواء الوهمي.
ورغم هذه النتائج السلبية، تعتزم الشركة مواصلة تجربتين إضافيتين لتقييم تأثير العقار على مرصى قصور القلب والنبات الحادة، مع توقع إعلان حدوث تقدم جديد في نتائج التجربتين خلال النصف الأول من العام المقبل.
